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適用儀器NephstarNephstar PlusOmlipoAstep/Astep PLUSAristo產品規格 50T100T100T100T/200T/400T/600T100T/200T/400T/600T
發布時間: 2018 - 10 - 25
【樣本類型】        末梢血、全血、血清、血漿【檢測結果及解釋】1. C 反應蛋白(CRP)是一種經典炎症反應急性期蛋白,在急性炎症時其濃度升高和降低都比紅細胞沉降率快。CRP 升高表現為非特異性,在多種組織受到侵犯時,其濃度都可升高,例如在感染性疾病,風濕性關節炎,心肌梗塞等,測定 CRP 對於追蹤隨訪和監測這些疾病,以及在某些情況下鑒別診斷都非常有用。        超敏 CRP 是根據測定方法更敏感而命名,稱為高敏感(high-sensitivity)或超敏感(ultrasensitive)CRP,國內一般簡稱為超敏或高敏 CRP。在新生兒實踐中發現,一般新生兒血清 CRP 水平小於 2mg/L,大於此值即與細菌感染的嚴重程度有關。超敏 CRP 還在冠心病、中風、周圍血管栓塞等疾病預測中發揮重要作用,對於心血管疾病危險性評估具有重要意義。2. 全血測定的結果是在血球壓積為 40 時測定的。如果知道壓積值可根據下列公式校正結果:                                                                                            ...
機體在炎症反應的過程中,常常伴有遠離炎症部位的一些反應和多器官功能障礙等係統性變化。這種由局部炎症所觸發的係統性反應,在急性和慢性炎症中都能見到,稱之為急性時相反應(acute-phase response, APR)APR帶來的變化可以分為血漿蛋白濃度的改變和與之伴隨的一係列生理、生物化學、營養狀態等的改變。這些參與APR的血漿蛋白成分稱之為急性時相蛋白(acute-phase protein, APP)病毒或細菌感染、梗塞、免疫複合物沉積等因素都可導致組織損傷。在組織損傷的急性期,肝髒合成的急性時相蛋白顯著增加。 這些急性時相反應蛋白質通常在2-5天內達到峰值,對其檢測有助於對炎性反應的監測和對治療反應的判斷,尤其是那些升高最早和最多的蛋白質。
發布時間: 2017 - 01 - 09
國賽生物急性時相反應類檢測試劑包含:◆ CRP C反應蛋白測定試劑盒◆ AAG α1-酸性糖蛋白測定試劑盒◆ TRF 轉鐵蛋白測定試劑盒◆ HPT 結合珠蛋白測定試劑盒◆ CER 銅藍蛋白測定試劑盒◆ AAT α1-抗胰蛋白酶測定試劑盒【檢驗原理】 用散射比濁法,可溶性抗原與特異性的抗體反應形成不溶性 複合物,當光線通過反應懸液時發生散射並由特定蛋白分析 儀檢測到。散射光值的多少與測試樣品中的特定蛋白濃度成 一定比例,儀器會自動計算出樣品中特定蛋白濃度。
發布時間: 2015 - 01 - 17
一、產品特點        國賽特定蛋白分析儀Aristo采用免疫散射比濁法,在普通免疫散射比濁基礎上,快速準確檢測樣本中特定蛋白含量,Aristo為一款能為臨床疾病檢測提供有效參考指標的檢測設備。       特定蛋白儀采用散射比濁法,為IFCC認可的“金標準”技術,檢驗結果有保障,速度快,可全血上機,也可血清、血漿上機,尤其適合檢測兒童末梢血檢測方式。 二、 技術參數 ◆ 使用安全:樣本無需預處理,原始管直接上機◆ 操作簡便:一鍵式操作,全自動檢測◆ 方法先進:采用先進的散射免疫比濁法,結果準確可靠◆ 檢測快速:樣本隨機進樣,平均150T/小時◆ 硬件升級:嵌入式計算機,彩色觸摸顯示器,支持LIS連接◆ 檢測範圍寬:           全程全血C反應蛋白      0.9~380mg/L   糖化血紅蛋白                2.8%~15.5%   尿微量白蛋白                9.5~230mg/L   D-二聚體                    0.28~15.7mg/L   血清澱粉樣蛋白A          3...
【適用儀器】 適用於Kemilo化學發光測定儀。【包裝規格】 60T、120T、240T。
發布時間: 2018 - 10 - 25
【樣本類型】 血清或血漿 【預期用途】 定量檢測血漿或全血標本中的降鈣素原含量。 【臨床應用】 快速對全身性炎症反應和膿毒症作出風險評估。      用於膿毒症的診斷和鑒別診斷       評估膿毒症嚴重程度和病情發展情況      膿毒症預後判斷      指導抗生素的使用和監測治療效果
據流行病學調查表明,近年來慢性腎髒病患病率居高不下,病人數量呈逐年增多態勢。然而,公眾對慢性腎病的知曉率卻很低。目前,我國慢性腎髒病的總患病率為10%,就是說,每十個人中就有一人患病,而知曉率不足10%。       雖然腎髒病發病隱匿,但是要早期發現慢性腎髒病並不困難,定期檢查尿常規、尿特定蛋白項目及腎功能就是早期發現慢性腎髒病最有效和簡便的方法。因為腎的代償能力很強,在疾病的初期,無聲無息,一般無臨床症狀,等到疾病發展到嚴重階段,才會出現臨床表現,但此時大多已到晚期,有許多病人一檢查就是尿毒症。因此定期尿檢很重要,健康人群最好每半年至一年做一次尿常規、尿特定蛋白、腎功能和B超檢查。出現症狀,應該及時到腎髒專科就診。一、尿蛋白概述 很多泌尿係統的疾病能在尿液中反映出來,因此通過尿液的分析能對其進行評估。尿檢包括:常規分析(蛋白、比重、顏色、pH值、葡萄糖、酮體、膽紅素、血細胞、上皮細胞等)以及特定蛋白分析:    尿特定蛋白項目檢測項目對應疾病 ◆ 尿微量白蛋白(mAlb)腎小球損傷 ◆ α1 微球蛋白(α1MG )腎小管損傷(腎小管重吸收功能的標誌物) ◆α2 巨球蛋白(α2MG )腎後損傷 ◆ β2 微球蛋白(β2MG)腎小管損傷(腎小管重吸收功能)  ◆ N-乙酰-β-氨基葡萄糖苷酶(NAG)腎小管損傷( 腎小管重吸收功能)  ◆ Κ 、λ輕鏈腎小管損傷( 腎小管重吸收功能) ◆ 轉鐵蛋白(UTf)腎小球損傷(選擇性)  ◆ 視黃醇結合蛋白(retinod binding protein, RBP)腎小管損傷( 腎小管重吸收功能) ◆ 免疫球蛋白(Ig)腎小球損傷(非選...
發布時間: 2017 - 01 - 10
國賽生物腎病類特定蛋白檢測試劑包含:◆  α2-巨球蛋白測定試劑盒 ◆  尿微量白蛋白測定試劑盒 ◆  β2-微球蛋白測定試劑盒 ◆  胱抑素 C 測定試劑盒 ◆ 尿α1-微球蛋白(A1M)試劑盒【預期用途】 適用於人體血液、體液中特定蛋白含量測定  【檢驗原理】 用散射比濁法,可溶性抗原與特異性的抗體反應形成不溶性 複合物,當光線通過反應懸液時發生散射並由特定蛋白分析 儀檢測到。散射光值的多少與測試樣品中的特定蛋白濃度成 一定比例,儀器會自動計算出樣品中特定蛋白濃度。
發布時間: 2015 - 02 - 17
一、檢測原理       國賽特定蛋白分析儀 Astep Plus 采用免疫散射比濁法,其基本原理如下:         免疫散射比濁法檢測優勢:散射比濁法是利用抗原抗體複合物使入射光角度發生偏轉定值,隻與複合物折光係數相關,比普通比色更準確。散射比濁法中微量的抗原抗體複合物即可使單色光光線發生明顯偏轉,高濃度也無法阻止光線發生折射。散射比濁法測定抗原-抗體反應的第一階段,快速,檢測時間短。散射比濁法儀器多采用激光光源,為單色光,波長穩定,壽命長。 二、技術參數◆ 使用安全:樣本無需預處理,原始管直接上機◆ 操作簡便 :一鍵式操作,全自動檢測◆ 方法先進:采用先進的散射免疫比濁法,結果準確可靠◆ 檢測快速:樣本隨機進樣,平均100T/測試◆ 硬件升級:嵌入式計算機,彩色觸摸顯示器,支持LIS連接◆ 檢測範圍寬:全程全血C反應蛋白      0.9~380mg/L糖化血紅蛋白                2.8%~15.5%尿微量白蛋白                9.5~230mg/LD-二聚體                    0.28~15.7mg/L血清澱粉樣蛋白A          3.0~200.0mg/L(線性範圍)              ...
發布時間: 2020 - 03 - 10
一、產品特點     GSH-60全自動糖化血紅蛋白分析儀,是國賽生物2020年推出的一款糖化血紅蛋白全自動檢測的新產品,儀器采用離子交換高效液相色譜法(HPLC),能準確、快速檢測糖化血紅蛋白,並提供多種相關檢測組分提示信息。     GSH-60支持一鍵操作,高效應對大批量樣本,檢測速度快,耗材壽命長,結果更準確,維護更簡單,且耗材與試劑均為國賽自主研發,確保試劑性能卓絕,質量穩定。GSH-60通過對HbA1C定量快速檢測,實現在糖尿病早期篩查與診斷、糖尿病慢性並發症預防監控、血糖控製方案效果評估、新生兒及妊娠糖尿病診斷、鑒別應激性高血糖與糖尿病等臨床上的應用。二、產品優勢檢測快速高效1分鍾一個檢測,配有專用急診位支持110個原始試管樣本連續進樣全血上樣,無需脫帽及預處理機內預熱耗材使用壽命長層析柱可使用次數多智能液路清洗節省試劑消耗原產試劑經過優化設計,延長層析柱使用壽命維護保養簡便儀器自動完成日常維護自動待機節能,加樣即時自動喚醒4~12MPa高壓泵,輸出穩定並能減少管路堵塞發生結果準確可靠重複性好,檢測精密度:CV檢測範圍廣:2.8%-18.4%自主研發高性能層析柱,不易受變異血紅蛋白幹擾報告多個糖化相關組分,為臨床提供更全麵的參考信息三、技術參數◆ 檢測原理:離子交換高效液相色譜法(HPLC)◆ 檢測項目:糖化血紅蛋白(HbA1c)◆ 樣本類型:全血◆ 樣本量:3 μL◆ 檢測時間:60s/T◆ 檢測範圍:2.8%-18.49%◆ 重複性(CV):◆ 線性:r2≥0.99◆進樣方式:11X10原始管架批量連續進樣,穿刺取樣,自動條碼識別及搖勻◆配套試劑:洗脫液A、B、C,溶血劑◆配套耗材:層析柱,過濾器◆顯示器:8...
發布時間: 2019 - 12 - 24
一、產品特點     OneUP全自動特定蛋白分析儀是國賽生物推出的一款門急診特定蛋白分析儀,產品采用的檢測原理為散射免疫比濁法,具有高靈敏度和高精密度的特點,相比生化儀更能滿足臨床檢測需求。     OneUP是一款手持式進樣產品,隨到隨檢,支持多種樣本類型,真正實現了僅一管血(12μL樣本量)就能準確快速獲得CRP結果,尤其適合兒童末梢血的檢測。◆ 門急診特定蛋白定量檢測平台◆ 全自動POCT分析係統◆ 全血紅細胞壓積自動校正二、產品優勢技術先進,結果準確可靠:校正全血結果,實現與血清一致的準確定量檢測結果加樣後自動混勻、反應和檢測,避免人工誤差進口國際優質抗體,生產全程質量把控,批內CV≤5%開放自主定標,提供標準化質量控製方案;POCT理念,自動化程度高:原始管手持進樣、放置式進樣自由切換;機身小巧,高集成一體化;彩色觸屏操作,內置熱敏打印機;自動清洗反應杯,避免頻繁更換;精密設計,科學完善:具備封閉試劑冷藏倉,保證試劑穩定性;加樣攪拌功能,確保反應充分;支持條碼識別,準確高效錄入樣本信息;日常維護簡便,低故障穩定運行;係統智能,性能卓越:高效檢測,速度100T/h;具備USB、網口等多種通訊接口,可連接LIS係統;定標、質控、樣本測試智能化管理;本地海量檢測結果存儲;三、產品技術參數◆ 檢測原理:乳膠增強散射免疫比濁法◆ 測試速度:100T/h◆ 樣本類型:靜脈/末梢全血、預稀釋血、血清、血漿◆ 門急診特定蛋白定量檢測平台◆ 測試項目:全程CRP(常規CRP+hsCRP) 0.5~380 mg/L血清澱粉樣蛋白A(SAA) 3.0~200.0mg/L(線性範圍)            &...
適用儀器NephstarNephstar PlusOmlipoAstep/Astep PLUSAristo產品規格 50T100T50T/100T/200T100T/200T 100T/200T
發布時間: 2018 - 10 - 25
【樣本類型】血清或血漿【預期用途】 用於體外定量檢測人體全血、血漿或血清中血清澱粉樣蛋白A含量。 血清澱粉樣蛋白A(Serum Amyloid A,SAA)是一種急性時相反應蛋白,屬於載脂蛋白家族中的異質類蛋白質,其含量濃度是反應感染性疾病早期炎症的敏感指標,有助於診斷炎症、評估其活性、監控其活動及治療。
【陽性判斷值或參考區間】 對 122 個健康人的血漿標本進行檢測,對結果進行統計 分析。95%參考區間為 0.12-5.25ng/ml。 由於不同地區、不同個體引起的正常的、合理的差異, 以及采用不同方法進行檢測,所測得的 CK-MB 值也會有 所不同。因此建議各實驗室根據所檢測的患者標本建立 自己的參考區間。 【檢驗結果的解釋】 1. Kemilo分析儀借助於由主曲線兩點定標而得到的一條 定標曲線,自動地計算每一個樣本的 CK-MB 濃度,默認 結果單位以 ng/ml 表示。 2. 雖然本試劑盒可以測定全血樣品,但儀器顯示的結果 已經由 Kemilo 分析儀的係統程序換算為該樣品的血漿 CK-MB濃度,這樣便於與通常的CK-MB濃度的提法相適應。 【檢驗方法的局限性】 1. CK-MB 作為診斷 AMI 的標誌物之一,需要與其他標誌 物的檢驗結果和心電圖、臨床症狀等綜合考慮,才能診 斷 AMI。 2. 病人標本中可能含有嗜異性抗體,從而影響免疫反應, 導致假陰性結果的出現。本試劑盒已盡可能的消除嗜異 性抗體的影響,但為了保證診斷結果的可靠性,要與病 人的心電圖和發病史綜合考查。 3. 隨著鼠源性單克隆抗體(鼠 McAb)應用於免疫顯像及 免疫治療,使患者產生人抗鼠抗體(HAMA)。而人在與 寵物的接觸中也易產生人抗動物抗體 HAAA。注射疫苗及 患腹腔疾病時,食物抗原也會產生 HAAA。HAAA 和 HAMA 的存在使免疫分析容易產生假陰陽性。雖然本試劑盒已 采取措施盡量消除這些幹擾,但為了保證結果的準確性, 還需參考其他的檢驗結果。 4. 溶血、黃疸及脂血均可能幹擾檢測結果,如果樣本中的血紅蛋白、膽紅素及甘油三酯超過以下濃度時,建議選用其他檢測方法: 血紅蛋白  ...
發布時間: 2017 - 01 - 10
【包裝規格】 60T、120T、240T。【預期用途】 定量檢測人血漿或全血標本中的肌酸激酶同工酶含量。 【檢驗原理】 本項目采用雙抗體夾心法進行免疫反應,酶催化化學發 光法進行光電檢測。采用兩株單克隆抗體,其中一株標 記堿性磷酸酶,另一株抗體標記在磁微粒上。反應過程 中,將標本、酶標抗體、磁微粒抗體三者混合進行免疫 反應,形成抗體-抗原-抗體複合物。在磁場中進行固液 分離並洗滌,將多餘的抗原和酶標抗體洗掉。最後將反 應複合物與發光底物液混合,堿性磷酸酶催化底物發光, 發光強度與酶標抗體的量相關,即與抗原的濃度成比例 關係。 【儲存條件及有效期】 貯存在 2-8℃環境中,禁止冷凍;避光保存;保質期為 365 天。校準品複溶後,2-8 度可穩定 3 天。質控品開瓶 後保存於 2-8℃環境中可穩定 7 天。 【適用儀器】 適用於 Kemilo 化學發光測定儀。 【樣本要求】 1. 肝素或 EDTA 抗凝的血漿或全血標本。用定量采血管按 標準程序采集標本。2. 全血標本必須在標本采集 4 小時內使用,避免其發生 溶血,如果標本有溶血現象,不能使用。加樣前要輕輕 混勻,動作過大容易造成溶血。 3. 血漿標本儲存在 2–8℃ 七天,-20℃ 4 周。要避免反 複凍融。 4. 避免纖維蛋白絲和血凝塊或者其它不能溶解的物質出 現在血漿標本中,否則要進行離心將這些物質分離出去。【產品性能指標】 1. 檢測限 1ng/ml。 2. 線性範圍 1ng/ml~500ng/ml,線性相關係數 r>0.99。 3. 準確度 檢測結果的相對偏差在±20%以內。 4. 精密度 批內 CV%小於 10%,批間 CV%小於 15% ...
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